ＥＢＶは、私たちがすでに見てきたように、へルペスウイルス科のなかで知られている唯一のヒト腫傷ウイルスであったから、ＣとＭは大喜びしたに違いない。
この発見は、彼らが二つの既知の腫傷誘発へルペスウイルスに似ている何かを発見したこと、そしてそれゆえに、別のまだ未発見の腫傷ウイルスがあるらしい、たとえウイルス粒子が見つかっていなくてもウイルスを原因にする余地があるので、ＫＳのヒトヘルペスウイルス８を発見するのに用いられたこの強力な新手法は、現在、他の腫傷や白血病におけるウイルスだった。
幸運にも、ＣとＭの発見は、他の科学者たちの関心を引くのに時間がかからなかった。
ほどなくして彼らの発見が立証された。
これはきわめて刺激的で重要な研究であったので、この研究が一九九四年末のアメリカの科学週刊誌『Ｓ』に発表されるまえに、多くの科学者たちは、ＣとＭのユニークなＫＳのＤＮＡ配列からつくられた分子プローブ（探針）を用いてＫＳ物質を調べ始めていたくらいである。
それ以来、多くのことが明らかになった。
このウイルスは、現在、ヒトヘルペスウイルス８と呼ばれており、ＫＳ腫傷のすべてのタイプ（地中海、エイズ関連、アフリカ）の九五パーセント以上に一貫して見つけられている。
もっとも、アフリカタイプの地理的な限定についてはまだ説明されていないが。
この発見について変わっていたことは、ある時期にウイルスが存在しないということであった。
誰もウイルス粒子を実際に見た者はいなかった。
彼らは、正常なヒトのＤＮＡの一部でないためにウイルス由来と仮定されたＤＮＡ配列を発見しただけである。
腫傷組織のなかにウイルス粒子が存在しないことは、ＥＢＶの発見からお馴染みのことであり、ここでもまた、ウイルスが腫傷細胞のなかに確立する感染の潜伏タイプによるものなのである。
そしてここでもまた、ちょうどＥＢＶのように、へルペスウイルス粒子が電子顕微鏡下で見られたのは、ＫＳ腫傷細胞が組織培養で増殖されたしばらくの間だけでほしいということを意味していた。
きわめて重要な関連腫傷のなかにウイルスを発見することは、そのウイルスが実際にその腫傷を引き起こすことを証明するために必要な研究の始まりである。
これは実のところ不可能とさえ言えるかもしれない。
なぜならば、ウイルスを宿主に単に注射して腫傷が発現するかどうか観察する直接実験は、動物においては行いうるが、人間においては明らかに選択肢にはなりえないからである。
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